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Tween-20 吐溫 -20 9005-64-5 天津本生CS9028Tween-20吐溫-209005-64-5天津本生規格:100mL/500mL天津本生別名:聚乙氧基月桂酸清涼茶醇;吐溫20英文名稱:Tween-20CAS:9005-64-5分子式:C58H113O26分子量:1226.48純度:≥96%外觀(性狀):無色至淡黃色粘稠液體儲存條件:常溫，有效期2年本產品僅用于科研，不可用于其他。吐溫-20(Tween-20)，又稱聚山梨酯-20(Polysorbate-20)，一種來源于山梨聚糖類酯的吐溫類非離子型表面活性劑，...
2023 1-10
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本生詳述：細胞因子的分類和選擇標準本生詳述：細胞因子的分類和選擇標準2017年是CAR-T細胞療法的元年，使得越來越多的人開始關注細胞治療領域，包括干細胞治療、TCR-T療法等等。幾乎所有的細胞治療都有一個共同點，即都需要使用細胞因子來誘導細胞增殖或分化。細胞因子雖然在細胞中含量很少，但是種類豐富，并且是作用廣泛，那么，到底什么是細胞因子?細胞因子的作用是什么?怎么選擇合適的細胞因子?我們一起來看看。什么是細胞因子?為了維持機體的生理平衡，抵抗病原微生物的侵襲，防止腫瘤發生，機體的許多細胞，特別是免疫細胞合成...
2023 1-9
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熒光定量PCR(qPCR)方法用途及說明熒光定量PCR(qPCR)方法用途及說明熒光定量PCR法(qPCR)：是在常規PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監測，簡稱qPCR。(經典法)1)符合歐洲藥典、中國藥典要求，更適合細胞治療，CAR-T，抗體藥、疫苗等臨床項目申報和質檢。2)樣本需先做DNA抽提。抽提后樣本加入量為10μl。3)廠家可協助完善方法驗證步驟。支原體熒光定量PCR(qPCR)檢測試劑盒(一...
2023 1-6
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本生詳述：滅菌前后培養基pH值差異的原因本生詳述：滅菌前后培養基pH值差異的原因培養基是微生物試驗的基礎，直接影響微生物的試驗結果，而pH值又是培養基的重要監控項目。這是因為微生物的生長不僅依賴豐富的營養，還需要一個適宜的pH環境，只有在適宜的pH環境下微生物才能正常生長繁殖或體現其生物特性，因此培養基pH值是否符合要求直接影響微生物檢驗結果。在培養基配制過程中，滅菌過程對培養基pH值影響尤為重要。我們常常可以發現，培養基在滅菌前后pH值有差異，一般滅菌后pH值都會有所下降，這是為什么呢?本文我們將和大家簡單聊一下...
2023 1-5
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呼吸機的功效和作用@本生新聞呼吸機的功效和作用是一種恢復患者有效通氣，改善氧合的呼吸機支持方法，它不是一種病因治療，而是肺功能的替代方案。當患者出現嚴重的呼吸功能衰竭時，往往有致命性的后果，這時給予氣管插管借呼吸機輔助呼吸，可以替換患者的呼吸功能，使得患者存在相對正常的通氣和換氣，與此過程中極其的糾正患者的病因，使得患者的肺功能保持一種相對可以糾正的狀態。在病因得到積極糾正以后，肺功能同時得以改善，從而挽救患者的生命。呼吸機，往往是一種肺功能的替代方案，是為了呼吸衰竭的病因和治療，爭取時間創造條件。呼吸...
2023 1-4
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本生帶你了解2.0mlEP管的工藝特點和應用領域2.0mlEP管的工藝特點：適合在高純凈度要求的系統中使用的表面取決于兩個性質：(1)表面本身不應當將任何物質轉移到接觸介質。(2)不應當有外部雜質粘附到表面，表面也不能與周圍的介質產生催化反應。第一個性質稱為表面純凈的‘內因’，第二個性質稱為‘外因’。表面內部純凈主要是由耐腐蝕性、材料微粒析出性能和擴散性能決定的。對于耐腐蝕的鋼，這些性能很大程度上決定于表面下層材料的狀況，通過電解拋光可對它們產生影響，并得到顯著提高。對于外部純凈度，不銹鋼表面的粘附和清潔性能，同樣還有它們...
2022 12-30
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ELISA測定的常用模式--間接法測抗體ELISA測定的常用模式--間接法測抗體基本方法的操作如下:1.將病原體的抗原在碳酸鹽緩沖液中4~C過夜包被，形成固相抗原，洗滌去除未與固相結合或結合不緊的抗原后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉，洗滌去除未結合的部分及雜質。2.加入含待測抗體的臨床樣本如血清等，溫育一定時間后洗板;此時，待測抗體就會與固陽上特異抗原反應而吸附于固相上。3.加入酶標記的抗人IgG抗體，溫育一定時間后洗板;此時，在固相上即形成固相抗原—待測抗體—酶標二抗復合物。4.加入酶底物，溫育顯色測定(圖2—...
2022 12-29
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大鼠白細胞介素-8(IL-8)ELISA 檢測試劑盒大鼠白細胞介素-8(IL-8)ELISA檢測試劑盒天津本生本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：IL-8試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-8濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-8和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-8的濃度呈比例關系。本生試劑盒內容及其配制自備材料1．蒸餾水。2．...
2022 12-28
